«In questi anni ho preso particolarmente a cuore il problema dell’endometriosi, una patologia diffusa e invalidante che interessa oltre 3 milioni di donne in Italia. Da Presidente della commissione Sanità del Senato ho sostenuto un DDL, a mia prima firma, per assicurare alle pazienti una diagnosi precoce e un adeguato trattamento terapeutico di tipo multidisciplinare finalizzato a migliorarne le condizioni di vita e a favorire il loro benessere», così in un post su Facebook il sottosegretario alla Salute Pierpaolo Sileri.
Scrive ancora Sileri: «Con la Legge di bilancio 2020, grazie a un emendamento che ho fortemente appoggiato, è stato poi istituito il Fondo nazionale per la ricerca e le cure per l’endometriosi, un grande risultato in difesa delle donne che soffrono di questa malattia cronica».
«In occasione della Giornata mondiale dell’endometriosi, su mia richiesta il Ministero sarà illuminato di giallo, credo sia giusto richiamare ancora una volta l’attenzione sul tema e sui progressi che stiamo continuando a ottenere. Il Bando di ricerca sull’endometriosi, previsto nell’ultima Legge di bilancio con uno stanziamento di 3 milioni di euro nel triennio 2021/2023, adesso è diventato realtà. Un traguardo importante che consentirà a tanti ricercatori di fare passi avanti nello studio e nella valutazione dell’incidenza di questa malattia nel nostro Paese e che darà ulteriori benefici alle donne».
(ph: Imagoeconomica)